Polymère Isobutylène Gas inflammable

L'isobutylène est incompatible avec les oxydants. Il polymérise facilement. Il réagit facilement avec de nombreux matériaux, tels que les halogénures d'alkyle, les halogènes, l'acide sulfurique concentré, l'acide hypochloreux, le chlorure d'aluminium, le monoxyde de carbone et l'hydrogène avec un catalyseur de cobalt. La polymérisation est catalysée par le chlorure d'aluminium et le trifluoride de bore.

L'isobutylène est utilisé dans la production d'une variété de produits. Il est alkylé avec du butane pour produire de l'isooctane ou dimérisé en diisobutylène (DIB) puis hydrogéné pour fabriquer de l'isooctane, un additif de carburant. L'isobutylène est également utilisé dans la production de méthacroleine. La polymérisation de l'isobutylène produit du caoutchouc butyle (polyisobutylène ou PIB). Les antioxydants tels que l'hydroxytoluène butylé (BHT) et l'hydroxyanisole butyle (BHA) sont produits par l'alkylation de Friedel-Crafts de phénols avec de l'isobutylène.

Le polymère et l'isobutylène de qualité chimique sont généralement obtenus par déshydratation d'alcool butyle tertiaire (TBA) ou de déshydrogénation catalytique de l'isobutane (catofin ou processus similaires). Les additifs à essence méthyl tert-butyl éther (MTBE) et l'éther tert-butyle éthyle (ETBE), sont produits en réagissant du méthanol ou de l'éthanol avec de l'isobutylène contenu dans les cours d'eau de Butene à partir de biscuits à vapeur oléfine ou de raffineries, ou avec de l'isobutylène à partir de TBA déshydraté. L'isobutylène n'est pas isolé du flux de l'oléfine ou de la raffinerie avant la réaction comme séparant les éthers des restants Butnenes est plus simple. L'isobutylène peut également être produit dans des puretés élevées en "back-friching" mTBE ou ETBE à des températures élevées, puis en séparant l'isobutylène par distillation du méthanol ou

L'isobutylène est un sous-produit dans l'éthénolyse du diisobutylène pour préparer le néohexène:

(Ch3) 3c-ch = c (ch3) 2 + ch2 = ch2 → (ch3) 3c-ch = ch2 + (ch3) 2c = ch2