Isobutylène chimique industriel gazeux incolore

L'isobutylène (également appelé 2-méthylpropène, l'isobutène et le γ-butylène parce que les chimistes ne sont pas merveilleux pour s'en tenir à un système de dénomination) est un hydrocarbure gazeux incolore à température ambiante.

Son point d'éclair est de -80 ˚C, ce qui signifie qu'au-dessus de cette température, si une source d'allumage est présente, l'isobutylène s'enflammera. Étant donné que la température la plus froide jamais enregistrée sur Terre était de -89 ˚C, l'isobutylène n'est qu'à une étincelle des flammes presque partout sur terre à tout moment.

L'isobutylène est largement utilisé dans la synthèse de beaucoup de choses, en grande partie parce qu'elle contient une double liaison qui peut être facilement réagi pour former d'autres produits. Il peut, par exemple, réagir avec de l'éthanol pour former l'éther éthyle tert-butyle (ETBE), un additif à essence qui augmente le nombre d'octane, ce qui rend le carburant plus résistant au coup ou la combustion spontanée. Ou il peut être combiné avec lui-même dans une longue chaîne pour former un polymère, en caoutchouc butyle.

Le polymère et l'isobutylène de qualité chimique sont généralement obtenus par déshydratation d'alcool butyle tertiaire (TBA) ou de déshydrogénation catalytique de l'isobutane (catofin ou processus similaires). Les additifs à essence méthyl tert-butyl éther (MTBE) et l'éther tert-butyle éthyle (ETBE), sont produits en réagissant du méthanol ou de l'éthanol avec de l'isobutylène contenu dans les cours d'eau de Butene à partir de biscuits à vapeur oléfine ou de raffineries, ou avec de l'isobutylène à partir de TBA déshydraté. L'isobutylène n'est pas isolé du flux de l'oléfine ou de la raffinerie avant la réaction comme séparant les éthers des restants Butnenes est plus simple. L'isobutylène peut également être produit dans des puretés élevées en "back-friching" mTBE ou ETBE à des températures élevées, puis en séparant l'isobutylène par distillation du méthanol ou

L'isobutylène est un sous-produit dans l'éthénolyse du diisobutylène pour préparer le néohexène:

(Ch3) 3c-ch = c (ch3) 2 + ch2 = ch2 → (ch3) 3c-ch = ch2 + (ch3) 2c = ch2